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Registro Sanitario de Dispositivos Médicos Extranjeros

Gestión regulatoria para dispositivos médicos importados, con acompañamiento técnico durante todo el proceso de registro sanitario ante la autoridad.

Registro Sanitario de Dispositivos Médicos Extranjeros

¿Qué incluye?

  • Análisis de la clasificación del dispositivo médico.
  • Revisión de la documentación técnica del fabricante.
  • Preparación del expediente de registro sanitario.
  • Ingreso y seguimiento del trámite ante ARCSA.
  • Atención de observaciones hasta la obtención del registro.

¿Para quién es?

Importadores y distribuidores de dispositivos médicos fabricados fuera del Ecuador.

¿Listo para empezar?

Cuéntanos sobre tu producto o empresa y te enviamos una cotización a tu medida.

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